ما التصلب الجانبي الضموري «ALS»؟.. يفقد المريض الحركة والنطق وليس له علاج

يعاني بعض الأشخاص حول العالم من مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، أو ما يعرف بمرض التنكس العصبي، إذ يؤثر بشكل سلبي على الخلايا العصبية، ويترك آثارا واضحة على قدرة الشخص في النطق أو الحركة، علما بأنه لا يوجد علاج للصلب الجانبي الضموري حتى الآن.

ما التصلب الجانبي الضموري (ALS)؟ 

التصلب الجانبي الضموري (ALS)، وفقا لمعاهد الصحة الوطنية الأمريكية، هو مرض عصبي نادر يبدأ تأثيره بشكل أساسي على الخلايا العصبية المسؤولة عن التحكم في حركة العضلات الإرادية التي تنتج حركات مثل الكلام، والمشي، والمضغ، وتكمن المأساة بشكل عام بأنه مرض تقدمي، بمعنى أن الأعراض تزداد سوءًا بمرور الوقت، فقد يحدث تدهور تدريجي (التنكس) مع الوقت، وموت الخلايا العصبية الحركية.

وعرف هذا النوع من الضمور الجانبي الصلب في عام 1869 من قبل الوزير الهندي الفرنسي جان مارتن مارتنو، لكنه أصبح معروفًا على نطاق واسع من أستراليا في عام 1939، إذ عرف قديما باسم مرض لو جيريج.

كيف يحدث التصلب الجانبي الضموري (ALS)؟ 

في البداية عليك معرفة بأن الخلايا الجذعية تنقسم إلى النخاع الشوكي، ومن النخاع الشوكي إلى أنسجة متطورة في أجزاء مختلفة من الجسم، المتحكمة في الاتجاهات الارادية والرؤية الديناميكية.

وتسبب الإصابة بالصلب الجانبي الضموري في تدهور هذه الخلايا العصبية بمرور الوقت حتى تموت في النهاية، وعندما يبدأ موت الخلايا العصبية، لا يبدأ في العمل، إذ تفقد الأشخاص القدرة على الكلام والأكل والحركة والتنفس، بحسب ما ذكرت جمعية التصلب الجانبي الضموري.

وعادة ما تحدث حوالي 90% من حالات التصلب الجانبي الضموري بدون أي تاريخ عائلي معروف، أما من (5-10%) من حالات الضمائر الصلبة الجانبية، المعروفة باسم الضمائر الصلبة الجانبية العائلية (FALS)، فتنتقل بالوراثة من خلال جين متحور له صلة معروفة بالمرض.

أعراض التصلب الجانبي الضموري (ALS)

تشمل الأعراض المبكرة لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، الآتي:

- تشنجات عضلية في الذراع أو الساق أو الكتف أو اللسان.

- تشنجات العضلات.

- عضلات مشدودة ومتيبسة.

- ضعف العضلات الذي يؤثر على الذراع أو الساق أو الرقبة أو الحجاب الحاجز.

- تلعثم في الكلام والأنف.

- صعوبة في المضغ أو البلع.

- ضعف العضلات أو تصلبها.

زيادة حدة أعراض التصلب الجانبي الضموري (ALS).

ضعف العضلات وضمورها. 

ضمور أجزاء أخرى من الجسم. 

مشكلات في الحركة والبلع والتحدث والتنفس.

عدم التمكن من الوقوف أو المشي أو الصعود إلى السرير أو النهوض.

علاج التصلب الجانبي الضموري (ALS)

لا يوجد علاج لمرض ALS، لكن يمكن المساعدة على السيطرة على الأعراض والتعايش مع المرض بدون تدهور، من خلال:

- دواء Riluzole، وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت عليه لعلاج التصلب الجانبي الضموري، إذ من شأنه التقليل من تلف الخلايا العصبية الحركية عن طريق خفض مستويات الجلوتامات، التي تنقل الرسائل بين الخلايا العصبية والخلايا العصبية الحركية.

- أدوية للمساعدة في إدارة أعراض المرض، مثل تقلصات العضلات، والتصلب، واللعاب الزائد والبلغم، ونوبات البكاء أو الضحك اللا إرادي.

- العلاج الطبيعي والتمارين الهوائية منخفضة التأثير، مثل المشي والسباحة وركوب الدراجات الثابتة التي تقوي العضلات غير المتأثرة. 

هل يموت المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)؟ 

عادة يموت معظم المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري بسبب فشل الجهاز التنفسي، عادة في غضون 3 إلى 5 سنوات من ظهور الأعراض لأول مرة، وقد يعيش نحو 10% من المصابين بالتصلب الجانبي الضموري لمدة 10 سنوات أو أكثر.